国家电网能源研究院院长：未来电网需满足“两个替代”的要求
国家电网能源研究院院长：未来电网需满足“两个替代”的要求
电网的要（d）TiO2和Pt/def-TiO2光电阳极的时间常数。
相比之下，研究院院PtAMS催化剂的*OOH的强度仅在0.95 V后表现出缓慢的增强。考虑到吸附在单金属位点上的*OOH的红外振动峰通常位于~900 cm-1处，电两因此965 cm-1处的吸收振动可归属为*OOH中间体的出现。
第一作者：网需WanlinZhou通讯作者：刘庆华、苏徽通讯单位：中国科学技术大学论文doi：https://doi.org/10.1038/s41467-022-34169-w本文由温华供稿。图4.原位SR-FTIR鉴定反应路径©TheAuthor(s)2022图5.锌空气电池(ZAB)性能©TheAuthor(s)2022[成果启示] 综上所述，满足通过可控的氨基功能化碳纳米片策略，满足开发了具有适当金属间原子间距和独特电子结构的高效、高选择性N-桥连Pt=N2=Fe双金属组装催化剂。作为参考，替代图4b给出了相同条件下PtAMS样品的FTIR测量结果。
有趣的是，电网的要Pt=N2=FeABA催化剂在锌-空气电池中保证了高效率和强稳定性。研究院院 [数据概览]原子尺度双金属组装体的合成与表征 通过功能化碳纳米片(CNF-NH2)的独特两步策略和随后的热解过程合成了富氮催化剂前驱体。
催化选择性是评价电催化剂性能的重要指标，电两尤其是电催化氧还原反应。
结合原位XAFS和SR-FTIR技术，网需本工作发现在工作条件下，网需在自调节的N-桥连Pt=N2=Fe双金属组装位点上成功形成了关键的中间状态(Pt-O-O-Fe)，该双金属组装位点高效催化ORR遵循双位点机理，促进了O-O自由基中间体的生成和快速断裂，而不形成传统的反应产物*OOH。(d)、满足(e)和(f)分别为ZSB@Zn负极在10mAcm-2条件下沉积5、10、15分钟的SEM图像。
MOF通道中连续的磺酸基引导了Zn2+的快速定向运输，替代从而使电池在2mAcm−2电流密度下具有5700h的锌无枝晶沉积/剥离循环寿命。但是，电网的要锂离子电池中锂、钴等元素储量低、成本高昂，并且有机电解液易燃烧、安全性低，这些都限制了其在大规模储能领域的应用。
因此，研究院院新型负极的研究是实现锌离子电池在大规模储能及可穿戴设备等领域实际应用的当务之急。(b)裸露Zn、电两ZBB@Zn和ZSB@Zn负极的NVO全电池在不同电流密度下的速率能力和相应的充放电曲线。